Nuestra experiencia reciente con RSV
Ha pasado un tiempo desde que escribí un blog, pero el mes de octubre estuvo lleno de momentos inesperados y aterradores para mi familia. Si ha estado viendo o leyendo las noticias, probablemente haya oído hablar de RSV. RSV (virus sincitial respiratorio) es un virus similar al del resfriado común que por lo general es muy leve para la mayoría de las personas. Sin embargo, puede ser grave o incluso mortal en bebés, niños pequeños y adultos mayores.
Mi hijo mayor, Carson, se resfrió y estuvo en casa desde la guardería durante casi una semana entera. Estaba tosiendo, tenía mucha mucosidad y no se sentía como siempre. Hicimos todo lo que pudimos para mantener a Carson alejado de Caleb, pero a él le encanta abrazar y besar a Caleb, así que fue un gran desafío. Parecía inevitable que Caleb se resfriaría. Y eso es exactamente lo que sucedió. El día que Carson se sintió mejor fue cuando Caleb empezó a resfriarse. Intentamos asegurarnos de que estuviera cómodo y mantener su temperatura baja lo mejor que pudimos con medicamentos, pero sus síntomas empeoraron. Dos días después, Caleb dejó de estar interesado en su biberón, comida o incluso en querer hacer algo. Parecía extremadamente letárgico y no interesado en permanecer despierto por más de una hora más o menos. Su respiración parecía volverse más rápida y sonaba sibilante. No estábamos seguros de qué hacer porque en el pasado, cuando Caleb se enfermó, parecía tener este problema de sibilancias que usábamos albuterol y esteroides para controlar mientras su cuerpo luchaba contra el resfriado que tenía en ese momento. Sin embargo, en esos escenarios pasados, siempre estaba despierto y alegre en su mayor parte.
Rápidamente nos estábamos preocupando más, así que tratamos de comunicarnos con nuestro pediatra para ver qué teníamos que hacer. Cuando eso falló, llamamos a un miembro de la familia que es enfermera y le preguntamos si deberíamos llevarlo a la sala de emergencias. Ella dijo que deberíamos, así que agarramos algunas cosas, ambos niños, y fuimos a la sala de emergencias en Corvallis. Una vez que llegamos allí, esperamos unos 10 minutos antes de que nos llevaran de vuelta a una habitación. Desafortunadamente, solo a mí se me permitió ir con Caleb, por lo que fue un desafío comunicar lo que estaba sucediendo con mi esposo y averiguar qué teníamos que hacer, ya que Carson también necesitaba irse a la cama. Las enfermeras entraron y revisaron sus signos vitales y niveles de oxígeno. Su temperatura todavía era extremadamente alta, a pesar de que le habíamos dado Tylenol un rato antes de ir a la sala de emergencias. 
Sus niveles de oxígeno no eran buenos, en algún lugar en los 80 altos. Pusieron a Caleb en oxígeno para recuperar sus niveles de oxígeno y evaluarlo un poco más. Luego, las enfermeras necesitaron tomar una muestra de su nariz para asegurarse de que no tenía COVID y para ver si se detectaba algo más. Luego le tomaron una radiografía de tórax debido a las sibilancias que estaba ocurriendo.
Poco tiempo después, obtuvieron los resultados del hisopado y se determinó que tenía RSV. El pediatra también vino y nos dijo que la radiografía mostraba una mancha más oscura en sus pulmones que podría ser neumonía, lo que causaba sibilancias y respiración rápida. En ese momento, estaban determinando si ingresarlo o no en el hospital.
Aproximadamente a la medianoche de esa noche, decidieron ingresarlo en el hospital porque sus niveles bajaban significativamente cada vez que le quitaban el oxígeno. Afortunadamente, como sabían que era RSV, sabían cómo tratarlo. El hospital de Corvallis no tenía camas disponibles, así que nos metieron en una ambulancia y nos enviaron al hospital de Albany. Al llegar, llegamos a la habitación, y solo tenían camas para adultos, o al menos eso fue todo lo que nos dieron. Caleb se instaló y trataron de conectarle la vía intravenosa y el oxígeno. Lamentablemente, la vía intravenosa que le colocaron no aguantó, por lo que no pudieron administrarle líquidos esa noche. Pudimos obtener una pequeña cantidad en él a través de una botella, pero no fue suficiente para hacer mucho bien. Al día siguiente, mi esposo vino al hospital de Albany después de dejar a Carson en la guardería para permitirme descansar y ducharme. Regresé esa tarde para actualizarme y pasar más tiempo con Caleb. Hicieron otra radiografía y le recetaron antibióticos para, con suerte, deshacerse de la neumonía. Seguimos tratando de quitarle el oxígeno para ver cuándo se estabilizaban sus niveles, pero seguían cayendo. En ese momento, decidieron que sería mejor que lo enviaran a uno de los hospitales infantiles de Portland.
Caleb tomó otro viaje en ambulancia hasta el Randall's Children's Hospital y lo admitieron en la UCI. Aquí lo colocaron en una cuna y le conectaron todo tipo de cables. Las enfermeras evaluaron sus niveles de oxígeno y respiración, y finalmente le pusieron una vía intravenosa, que necesitaba desesperadamente. Usaron un ultrasonido para encontrar su vena, y solo se necesitó un empujón para introducirla y configurarla. También le dieron esteroides y albuterol cada dos o cuatro horas y le succionaron tanta mucosidad de la nariz como pudieron (¡que era mucha!). Continuaron este proceso el resto del tiempo que estuvimos en el hospital. En Randall's, le hicieron una última radiografía y, como no estaban 100 % seguros de que se tratara de neumonía, le recetaron a Caleb un antibiótico diferente para tratar de deshacerse de cualquier cosa que pudiera haber sido. Afortunadamente, esto fue a través de una vía intravenosa porque, en ese momento, Caleb odiaba tomar cualquier tipo de medicamento, y se estaba volviendo mucho más difícil lograr que tomara algo de una jeringa. Uno de los días, Caleb siguió teniendo estos ataques de tos que parecían durar mucho tiempo, y durante esto, su ritmo cardíaco se disparaba tanto que me asustaba a mí Y a las enfermeras.
El pediatra nos dijo que entre los días 4 y 6, las cosas tienden a empeorar y luego, de repente, las cosas cambian y se superan rápidamente. Déjame decirte que los médicos y las enfermeras han visto esto con frecuencia porque eso fue exactamente lo que sucedió. Un día estaba tosiendo y no quería moverse. Al día siguiente estaba hablador, con ganas de probar y jugar y comenzando a interesarse en comer de nuevo. ¡Fue un gran alivio!
Al sexto día de estar en el hospital, los niveles de oxígeno de Caleb comenzaron a ser más estables cuando se le quitó el oxígeno, y comenzó a moverse y comer. Por eso lo trasladaron de la UCI al piso. Afortunadamente, podría estar fuera de la mayoría de los monitores una vez en el piso y moverse un poco más. ¡Él también estaba comiendo una tonelada! Para el día siete, fue dado de alta del hospital y pudimos llevarlo a casa. Todavía estaba tomando antibióticos para la posible neumonía, y terminó con una infección de oído que duró un tiempo, pero aparte de eso, ha vuelto a ser su maravilloso yo.
¡Estamos muy agradecidos por el apoyo de nuestras familias y amigos que nos ayudaron en este momento difícil!
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