Notre expérience récente avec RSV
Cela fait un petit moment que je n'ai pas écrit de blog, mais le mois d'octobre a été plein de moments inattendus et effrayants pour ma famille. Si vous avez regardé ou lu les nouvelles, vous avez probablement entendu parler du VRS. RSV (virus respiratoire syncytial) est un virus commun semblable au rhume qui est généralement très bénin pour la plupart des gens. Cependant, elle peut être grave, voire mortelle, chez les nourrissons, les jeunes enfants et les adultes plus âgés.
Mon fils aîné, Carson, a attrapé un rhume et est rentré de la garderie pendant presque une semaine entière. Il toussait, avait beaucoup de mucus et ne se sentait pas comme d'habitude. Nous avons tout essayé pour éloigner Carson de Caleb, mais il adore donner des câlins et des bisous à Caleb, donc c'était très difficile. Il semblait inévitable que Caleb attrape son rhume. Et c'est exactement ce qui est arrivé. Le jour où Carson s'est senti mieux, c'est quand Caleb a commencé à avoir un rhume. Nous avons essayé de nous assurer qu'il était à l'aise et de maintenir sa température du mieux que nous pouvions avec des médicaments, mais ses symptômes n'arrêtaient pas de s'aggraver. Deux jours plus tard, Caleb a cessé de s'intéresser à son biberon, à sa nourriture ou même de vouloir faire quoi que ce soit. Il semblait extrêmement léthargique et peu intéressé à rester éveillé plus d'une heure environ. Sa respiration semblait devenir plus rapide et semblait sifflante. Nous ne savions pas quoi faire parce que dans le passé, lorsque Caleb était tombé malade, il semblait avoir ce problème de respiration sifflante que nous utilisions de l'albutérol et des stéroïdes pour contrôler pendant que son corps combattait le rhume qu'il avait en ce moment. Cependant, dans ces scénarios passés, il était toujours debout et déchirant pour la plupart.
Nous devenions rapidement plus inquiets, alors nous avons essayé de joindre notre pédiatre pour voir ce que nous devions faire. Lorsque cela a échoué, nous avons appelé un membre de la famille qui est infirmière et lui avons demandé si nous devions l'emmener aux urgences. Elle a dit que nous devrions, alors nous avons pris quelques affaires, les deux garçons, et sommes allés aux urgences à Corvallis. Une fois arrivés, nous avons attendu environ 10 minutes avant d'être ramenés dans une pièce. Malheureusement, j'étais la seule autorisée à aller avec Caleb, donc c'était un défi de communiquer ce qui se passait avec mon mari et de comprendre ce que nous devions faire puisque Carson devait aussi aller se coucher. Les infirmières sont entrées et ont vérifié ses signes vitaux et son niveau d'oxygène. Sa température était encore extrêmement élevée, même si nous lui avions donné du Tylenol un peu avant d'aller aux urgences. 
Ses niveaux d'oxygène n'étaient pas bons, quelque part dans les années 80. Ils ont mis Caleb sous oxygène pour remonter son niveau d'oxygène et l'évaluer un peu plus. Les infirmières ont ensuite dû prélever un écouvillon de son nez pour s'assurer qu'il n'avait pas de COVID et pour voir si quelque chose d'autre était détecté. Ils ont ensuite pris une radiographie de sa poitrine à cause de la respiration sifflante qui se produisait.
Peu de temps après, ils ont obtenu les résultats de l'écouvillon et il a été déterminé qu'il avait le VRS. Le pédiatre est également venu et nous a dit que la radiographie avait montré une tache plus sombre sur ses poumons qui pourrait être une pneumonie, provoquant une respiration sifflante et une respiration rapide. À ce moment-là, ils déterminaient s'il fallait ou non l'admettre à l'hôpital.
Vers minuit cette nuit-là, ils ont décidé de l'admettre à l'hôpital parce que ses niveaux baissaient considérablement chaque fois qu'il était privé d'oxygène. Heureusement, parce qu'ils savaient que c'était le VRS, ils savaient comment le traiter. L'hôpital de Corvallis n'avait pas de lits disponibles, alors ils nous ont mis dans une ambulance et nous ont envoyés à l'hôpital d'Albany. A notre arrivée, nous sommes arrivés dans la chambre, et il n'y avait que des lits pour adultes, ou du moins c'est tout ce qu'on nous a donné. Caleb s'est installé et ils ont essayé de brancher son intraveineuse et de l'oxygène sur lui. Malheureusement, l'intraveineuse qu'ils ont placée n'a pas tenu, ils n'ont donc pas pu lui injecter de liquides cette nuit-là. Nous avons pu en obtenir une petite quantité grâce à une bouteille, mais ce n'était pas suffisant pour faire beaucoup de bien. Le lendemain, mon mari est venu à l'hôpital d'Albany après avoir déposé Carson à la garderie pour me permettre de me reposer et de prendre une douche. Je suis revenu cet après-midi-là pour faire le point et passer plus de temps avec Caleb. Ils ont fait une autre radiographie et l'ont mis sous antibiotiques pour, espérons-le, se débarrasser de la pneumonie. Nous avons continué à essayer de lui retirer de l'oxygène pour le voir quand ses niveaux se stabiliseraient, mais ils ont continué à baisser. À ce moment-là, ils ont décidé qu'il serait préférable qu'il soit envoyé dans l'un des hôpitaux pour enfants de Portland.
Caleb a fait un autre trajet en ambulance jusqu'à l'hôpital pour enfants de Randall et a été admis aux soins intensifs. Ici, il a été placé dans un berceau et avait toutes sortes de fils connectés à lui. Les infirmières ont évalué ses niveaux d'oxygène et sa respiration, et elles lui ont finalement administré une intraveineuse, dont il avait désespérément besoin. Ils ont utilisé une échographie pour trouver sa veine, et il n'a fallu qu'un seul coup pour l'introduire et la mettre en place. Ils lui ont également donné des stéroïdes et de l'albutérol toutes les deux à quatre heures et ont aspiré autant de mucus de son nez qu'ils le pouvaient (ce qui était beaucoup !). Ils ont continué ce processus le reste du temps où nous étions à l'hôpital. Chez Randall, ils ont fait une dernière radiographie, et parce qu'ils n'étaient pas sûrs à 100 % qu'il s'agissait d'une pneumonie, ils ont mis Caleb sous un autre antibiotique pour essayer de se débarrasser de tout ce que cela aurait pu être. Heureusement, cela s'est fait par voie intraveineuse car, à ce stade, Caleb détestait prendre tout type de médicament, et il devenait beaucoup plus difficile de lui faire prendre quoi que ce soit d'une seringue. Un jour, Caleb n'arrêtait pas d'avoir ces quintes de toux qui semblaient durer longtemps, et pendant ce temps, son rythme cardiaque s'accélérait tellement que ça m'effrayait ET les infirmières.
Le pédiatre nous a dit qu'entre les jours 4 et 6, les choses ont tendance à empirer, puis tout à coup, les choses basculent et se remettent rapidement. Permettez-moi de vous dire que les médecins et les infirmières ont souvent vu cela parce que c'est exactement ce qui s'est passé. Un jour, il toussait et ne voulait plus bouger. Le lendemain, il était bavard, voulant essayer de jouer et recommençant à s'intéresser à la nourriture. C'était un tel soulagement !
Au sixième jour d'hospitalisation, les niveaux d'oxygène de Caleb ont commencé à être plus stables lorsqu'il a été retiré de l'oxygène, et il a commencé à se déplacer et à manger. Pour cette raison, ils l'ont transféré de l'USI à l'étage. Heureusement, il pouvait être hors de la plupart des moniteurs une fois au sol et se déplacer un peu plus. Il mangeait aussi une tonne! Au septième jour, il est sorti de l'hôpital et nous avons pu le ramener à la maison. Il était toujours sous antibiotiques pour la pneumonie potentielle, et il s'est retrouvé avec une infection de l'oreille qui a duré un certain temps, mais à part ça, il est complètement redevenu lui-même merveilleux.
Nous étions tellement reconnaissants du soutien de nos familles et amis qui nous ont aidés à traverser cette période difficile !
Plus d'informations sur le VRS :
VRS chez les nourrissons et les jeunes enfants