Une autre visite à l'hôpital
Cela fait un moment que je n'ai pas écrit d'article sur le blog. J'avais fait une pause en raison d'urgences familiales, mais je suis de retour et prêt à partager une partie du mois dernier. Cette saison hivernale s'est révélée très difficile. Dans l'un de mes articles précédents, j'ai partagé notre récent combat avec le RSV à Caleb. Caleb a fini par retomber malade un mois plus tard, et nous étions de nouveau à l'hôpital. Je me sentais vaincu et comme si je laissais tomber mon fils parce que, pour la deuxième fois, nous avons été envoyés à l'hôpital, et il a été poussé et poussé. Nous ne pouvions pas comprendre pourquoi cela se reproduisait.
Caleb et Carson ont fini par tomber malades presque au même moment avec à peu près les mêmes symptômes. Ils se sont tous les deux retrouvés avec de la fièvre, une toux et un nez morveux. Au fil de la semaine, Carson a semblé rebondir rapidement, alors que nous luttions toujours pour maintenir la température de Caleb à un niveau bas, il devenait mal à l'aise, puis il a simplement arrêté de boire et de manger.
Ce modèle était à nouveau trop familier, et mon mari et moi nous sommes inquiétés. Nous avons décidé de l'emmener en soins d'urgence pour nous assurer que tout allait bien et que la toux et la fièvre ne présentaient aucun problème sous-jacent. Aux soins d'urgence, ils ont prélevé quelques écouvillons et l'ont examiné pour s'assurer qu'il n'avait pas de COVID, de VRS ou de grippe. Les résultats COVID sont revenus négatifs, et nous avons dû attendre le reste des résultats plus tard. Ils lui ont donné des médicaments et nous ont envoyés à l'hôpital pour une radiographie. Il avait du mal à dormir, à manger et à maintenir sa température basse.
À 2 heures du matin le lundi, Caleb est devenu léthargique. Il ne voulait pas ouvrir les yeux ni bouger, et il refusait tous les liquides que nous essayions de lui donner. Vers 10 heures du matin, alors qu'il n'allait pas mieux, nous avons décidé qu'il était temps de le ramener aux urgences. Nous sommes allés à Corvallis, l'avons fait enregistrer et avons attendu d'être vus. Une fois dans la pièce, il a été évalué, sa température était encore élevée et il était toujours léthargique. Il est devenu leur priorité absolue ! Ils l'ont branché à des liquides le plus rapidement possible, lui ont donné de l'ibuprofène et l'ont mis sous oxygène. Ses niveaux d'oxygène étaient à nouveau bas.
À ce stade, nous ne savions toujours pas ce qui se passait et les résultats de ses tests n'étaient toujours pas revenus. L'urgence a prélevé des échantillons de sang et des écouvillons nasaux pour se rendre aux laboratoires pour voir ce qu'il avait. Vers 2 heures, ils ont décidé qu'il devait être transféré au Randall Children's Hospital de Portland. Nous étions heureux de cette décision car la dernière fois qu'il a eu le VRS, il a été transféré deux fois et s'est retrouvé à Randalls.
Mon mari est monté dans l'ambulance avec lui jusqu'à l'hôpital pendant que j'allais chercher notre fils aîné à la garderie et que je restais avec lui cette nuit-là. Nous ne savions toujours pas ce qu'il avait à ce stade. Nous espérions que ce n'était pas à nouveau le VRS, même si ses symptômes semblaient si similaires.
Une fois chez Randall, il s'est installé et, heureusement, il n'a plus besoin d'être sous oxygène. Il n'a pas non plus été admis aux soins intensifs et se trouvait plutôt au rez-de-chaussée. C'était tellement bon signe pour nous ! Cela signifiait que son corps avait suffisamment d'oxygène par lui-même, nous espérions donc que son séjour à l'hôpital serait beaucoup plus court. L'hôpital a finalement obtenu les résultats des tests de Caleb, qui ont montré qu'il avait deux problèmes : Parainfluenza et Rhino/Entéro virus (essentiellement une mauvaise grippe avec un mauvais rhume en plus). Ses radiographies ont également montré une nouvelle éventuelle pneumonie.
Le pédiatre est venu et nous a parlé pendant les tournées. Mon mari et moi lui avons posé différentes questions sur les raisons pour lesquelles cela se produisait et sur ce que nous pouvions faire pour empêcher cela à l'avenir. Elle a dit que cela avait été une année extrêmement mauvaise pour la grippe et le rhume. Elle a également dit que parce que les radiographies montraient une pneumonie "possible", il y avait d'autres possibilités, comme un ciste dans ses poumons qu'il avait pu avoir depuis sa naissance, qui pourraient montrer ces "ombres" sur les radiographies. Sans autres tests, nous ne pouvons pas le savoir avec certitude.
Heureusement, Caleb n'a été sous oxygène que pendant une courte période et a pu retirer les intraveineuses après quelques nuits. Nous sommes restés à l'hôpital pendant trois jours cette fois (beaucoup moins que la dernière fois) et nous sommes rentrés chez nous lorsque Caleb a commencé à boire des liquides tout seul et à manger. Dieu merci, il n'a pas fallu longtemps pour que cela se produise.
Maintenant que nous avons passé deux fois à l'hôpital, nous essayons de trouver comment le garder hors de l'hôpital à partir de maintenant. Nous pensons à des changements de vie qui nous déplaceront ailleurs ou nous maintiendront dans la région, mais qui me feront peut-être devenir un parent au foyer. Nous avons tellement de choses à penser et à essayer de comprendre quoi faire. Nous emmènerons Caleb dans certaines études pour voir s'il y a un problème sous-jacent avec lui. J'espère que cela nous donnera plus d'informations pour faire le choix difficile pour notre avenir et ce qui sera le mieux pour nos garçons. Nos garçons adorent leur garderie et y ont de bons amis, alors les en retirer serait très difficile pour eux et pour moi. C'est difficile et il n'y a peut-être pas de bonne réponse claire, mais nous ferons ce qu'il y a de mieux pour nos garçons et notre famille. Espérons que les choses se calmeront au cours de la nouvelle année et que nous resterons en dehors de l'hôpital.
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